Хроматография и масс-спектрометрия

Это метод разделения и анализа смесей, основанный на распределении вещества между двумя фазами, подвижной и неподвижной. Он изобретен в 1900 году российским ученым Михаилом Семеновичем Цветом. В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают жидкостную и газовую хроматографию. Для качественного и количественного анализа разделенных веществ были созданы приборы, которые называются хроматографы. В них используются разные типы детекторов, которые выбираются на основании самых разных свойств физических определяемых соединений: поглощение света, флуоресценция, теплопроводность, способность захвата электронов и т.д. Наиболее современным типом детектора для хроматографа являются масс-спектрометрические детекторы, обладающие высочайшей чувствительностью, а также позволяющие устанавливать структуру неизвестных соединений по точной массе, а также картине фрагментации.

Смотреть оборудование Получить консультацию

Газовая хромато-масс-спектрометрия (ГХ-МС и ГХ-МС/МС)

Газовые хромато-масс-спектрометры представляют собой комбинированные приборы, в которых разделение методом газовой хроматографии сочетается с качественным и количественным анализом методом масс-спектрометрии. Эти приборы прошли большой путь от огромных магнитно-секторных систем, до компактных настольных приборов.

Жидкостная хромато-масс-спектрометрия (ВЭЖХ-МС и ВЭЖХ-МС/МС)

Жидкостная хромато-масс-спектрометрия в отличие от газовой лишена ограничений по летучести и термостабильности соединений. Помимо этого, существует еще одно существенное отличие: в большинстве случаев в газовой хромато-масс-спектрометрии используется жесткая электронная ионизация (EI).

Товары раздела

Высокоэффективный жидкостный хроматограф IMC WellSep-2000

Данный ВЭЖХ хроматограф подходит для проведения качественного и количественного анализа сложных проб. В основе разделения компонентов анализируемой смеси лежит различное сродство аналитов к неподвижной фазе хроматографической колонки. Количественный анализ возможен за счет прямо пропорциональной зависимости между количественными параметрами хроматографического пика и концентрацией определяемого компонента.