Задать вопрос

Система анализа клеточного взаимодействия Z-Movi

Представляем вам z-Movi ™

z-Movi ™ — это революционная технология для исследования и разработки
персонализированных методов лечения, включая иммунотерапию. Это первая
платформа, способная непосредственно измерять силу взаимодействия или авидность клеток с конкретными целями и сортировать интересующие клетки, с высокой пропускной способностью и без маркировки.
Ядро технологии z-Movi состоит из стеклянной микрожидкостной микросхемы с пьезоэлементом, который генерирует резонансные акустические волны (ультразвук). Эти резонансные акустические волны используются для воздействия на клетки. Платформа может быть легко объеденина с микроскопом для визуализации клеток, а специальное программное обеспечение z-Movi предлагает полноценное решение для
подсчета клеток в реальном времени.

Принцип работы

Иллюстрация справа показывает несколько ячеек, взаимодействующих с мишенями.
Этими мишенями могут быть адгезивные клетки — такие как опухолевые клетки — или
лиганды, нанесенные на поверхность чипа.
z-Movi количественно запрашивает силу взаимодействия клеток с их родственными
партнерами по связыванию. Количественная оценка силы взаимодействия клетки-
мишени или авидности возможна путем приложения усилий к тысячам клеток
параллельно и измерения силы разрыва на уровне одной клетки.
Клетки, взаимодействующие с целями, требуют определенной силы, чтобы отделиться
от своих партнеров. Чем выше авидность между клетками и их целями, тем выше сила,
необходимая для их разделения.
Сортировка клеток на основе авидности может быть достигнута путем постепенного
увеличения силы при одновременной промывке и сборе отсеивающихся клеток. Таким
образом, можно отсортировать субпопуляции клеток на основе их авидности с
конкретной мишенью.

Рабочий процесс z-Movi
Рабочий процесс z-Movi: сначала (1) клетки-мишени или лиганды иммобилизируются на поверхности чипа и оставляются для инкубации с интересующими клетками. Применяя различные уровни сил (2), интересующие клетки можно различить на основе авидности (3): клетки с низкой авидностью требуют меньшего усилия для отделения от их взаимодействующих целей, в то время как клетки с высокой авидностью остаются связанными. Повторение этого процесса с постепенно увеличивающейся силой позволяет проводить скрининг и сортировку ячеек по их авидности.

Просеивание и сортировка мощных лимфоцитов

В этом примере исследователи культивировали адгезивную клеточную линию внутри
чипа z-Movi. Затем они ввели в чип смесь двух разных популяций лимфоцитов. Клетки,
флуоресцентно помеченные красным, обладали способностью специфически
связываться с адгезивными клетками-мишенями, в то время как клетки, помеченные
зеленым, — не имели такой способности. Далее, чип инкубировали для обеспечения
возможности распознавания между партнёрами по соединению.
После этого они включили акустические силы в режим пониженной силы. Это привело к
отделению неспецифических лимфоцитов от клеток-мишеней, которые акустически
левитировали вверх. Осторожная промывка чипа позволила собрать несвязанные
клетки , что привело к увеличению популяции специфических для мишени лимфоцитов
в чипе. Повторяя эксперимент при увеличении приложенных акустических сил, можно
было просеивать и сортировать лимфоциты на основе их клеточной авидности.
Впоследствии могут быть собраны спецефичные для мишени лимфоциты.

Инкубация клеток
Инкубация клеток: прилипшая клеточная линия культивируется внутри проточной клетки z-Movi и вводится в популяцию неспецифических лимфоцитов (зеленый) и специфичных для мишени лимфоцитов (красный).
Сортировка на основе авидности
Сортировка на основе авидности: после приложения акустических сил неспецифические лимфоциты отделялись от клеток-мишеней и впоследствии вымывались и собирались. Это привело к увеличению популяции специфических лимфоцитов в чипе.

Количественная оценка сил взаимодействия

Z-Movi может измерять и контролировать со временем силу взаимодействия между
партнерами по связыванию.
На рисунке справа показано общее количество двух типов лимфоцитов, связанных с
клетками-мишенями при увеличении приложенных акустических сил. Поскольку
специфичные для мишени лимфоциты связываются с антигенами клеток-мишеней с
более высокой эффективностью, чем неспецифические лимфоциты, им нужно больше
силы, чтобы отделиться от своей мишени. Слабо связанные клетки и неспецифические
лимфоциты не прикрепляются и сразу же появляются, как это видно по резкому
падению графика.

Процент специфичных для мишени (синих) и неспецифических (красных) лимфоцитов, связанных с клетками-мишенями, нанесенный на график в зависимости от приложенной силы разделения.

Настройка z-Movi ™

Ядром платформы z-Movi является микрожидкостный чип со встроенными
пьезопреобразователями, которые создают акустическое силовое поле. Это
акустическое поле эффективно воздействует на клетки, представляющие интерес, без
необходимости какой-либо маркировки или изменения этих клеток.

оптический пинцет z-movi

Автоматический генератор силового поля

Для контролируемого применения высокоточных тянущих сил:
• приложенные акустические силы неинвазивны
• Клеточные фракции могут быть выделены и собраны для дальнейшего экспериментального использования

Автоматизированная сортировка микрофлюидов и клеток

• До 10 различных каналов, индивидуально7 управляемых для создания разных
градиентов
• Сильно контролируемая жидкостная и температурная среда
• Опция для газированных кондиционеров
• Эффективная инкубация и тестирование клеток
• Введение нескольких ячеек и / или компонентов в одном эксперименте
• Быстрое переключение между различными пробирками для сбора клеточных фракций на основе их специфичности к цели

Анализ изображений

• Программно-контролируемый подсчет клеток в режиме реального времени

Закрыть

Задать вопрос

Оборудование для контроля воды IMC Systems - научное оборудование, инспекция в полупроводниковой промышленности, оборудование для экологического мониторинга и контроля технологических процессов

ФИО*
Компания
Телефон и email*
Напишите вопрос и наименование продукции*
Нажимая на кнопку "Отправить", я даю согласие на обработку персональных данных.